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醫療器械產品在歐盟市場銷售前需要辦理醫療器械指令，《有源植入性醫療器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《醫療器械指令》(MDD,93/42/EEC)和《體外診斷器械指令》(IVDD, 98/79/EC)。醫用棉簽屬于體外醫療器械需要辦理醫療器械指令MDD（93/42/EEC）。

醫療器械按其風險類別分為四類：I, IIa, IIb 和III (看使用時的產品風險來定)。另外還有Is (滅菌的I 類產品) 和Im (測量功能的I類產品)。

辦理CE認證證書流程：

第一步：申請

1.填寫申請表

2.申請公司信息表

3.提供產品資料并寄樣

第二步：報價

根據所提供的資料上海世通工程師確定測試標準，測試時間及相應費用；

第三步：付款

申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協議并支付款項

第四步：測試

實驗室根據相關的歐盟檢測標準對所申請產品進行全套測試

第五步：測試通過，報告完成

第六步：項目完成，頒發CE證書

上海世通檢測技術服務有限公司是一家集檢測、檢驗、認證及技術服務為一體的綜合性第三方機構。如果您想辦理CE認證技術咨詢或者想了解更多資訊，請點擊上海世通【在線咨詢】或者致電：400-618-3600；021-33637866；

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